Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД), также известная как тестирование (ПГТ) или скрининг (ПГС), используется в процессе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) для выявления генетических аномалий у эмбрионов перед их внедрением в матку.
Преимплантационный генетический скрининг (ПГС) эмбрионов на хромосомные аномалии позволяет выбрать здоровые эмбрионы с нормальным числом хромосом (эуплоидные). Эмбрионы с неправильным количеством хромосом (анэуплоидные) либо не могут выжить, либо могут привести к рождению ребенка с генетическими проблемами, такими как синдром Дауна или пороки развития.
Перенос эмбрионов с нормальным числом хромосом существенно повышает шансы на успех в программе ЭКО, уменьшает вероятность неудачных попыток и снижает риск невынашивания беременности.
ПГС является единственным методом профилактики передачи наследственных моногенных заболеваний в семье. Преимплантационная генетическая диагностика помогает уменьшить вероятность рождения ребенка с наследственным дефектным геном у родителей-носителей.
Для преимплантационной генетической диагностики (ПГД) эмбрионов используют биопсию на 3 или 5 день развития.
На 3 день развития эмбриона, когда у него около восьми клеток, проводят биопсию, отделяя одну клетку. Но это может повредить эмбрион и снизить его способность развиваться. Этот метод также подвержен высокому мозаицизму (до 55%), где клетки могут отличаться генетически, что создает риск неточных результатов.
Более распространенным является метод биопсии на 5 день развития эмбриона. На этот момент эмбрион в стадии бластоцисты, имеющей два слоя клеток: внутриклеточную массу и трофэктодерму. Биопсия забирает несколько клеток трофэктодермы. Это более безопасный и точный метод, снижающий риск повреждения и мозаицизма.
В нашей клинике мы предпочитаем проводить биопсию эмбрионов на 5 день. Техника проведения такой биопсии требует опытных эмбриологов и современного оборудования.
Для анализа генетического состава можно применять разные методы: FISH (флуоресцентная гибридизация in situ), aCGH (сравнительная геномная гибридизация) и NGS (полногеномное секвенирование). В нашей клинике мы используем современные методы aCGH и NGS, которые гарантируют надежные результаты. Работа команды репродуктологов, эмбриологов и генетиков способствует высокой вероятности беременности в нашей клинике.
В нашей клинике доступна беспроцентная рассрочка.
Название | Цена |
ПГТ методом NGS за каждый образец (20 рабочих дней) | 33 000 руб. |
Анализ дополнительного образца от ПГТ-эмбриона (30 календарных дней) | 12 000 руб. |
Указаны цены на самые востребованные услуги. Вы можете обслуживаться по полису ДМС, оплачивать отдельно каждый визит, заключить договор на годовую медицинскую программу или внести депозит и получать услуги со скидкой. В выходные и праздничные дни клиника оставляет за собой право взимать доплату согласно действующего прейскуранта. Услуги оказываются на основании заключенного договора.
Принимаются к оплате пластиковые карты MasterCard, VISA, Maestro, МИР.